Albinismul este o condiţie rară, necontagioasă, moştenită genetic, prezentă la naştere. Albinismul are ca rezultat o lipsă de pigmentare (melanină) în păr, piele şi ochi, provocând vulnerabilitate la soare şi lumină puternică. Drept urmare, aproape toţi oamenii cu albinism sunt cu deficienţe de vedere şi sunt predispuşi la apariţia cancerului de piele. Nu există niciun remediu pentru absenţa melaninei care este esenţială pentru albinism.
În fiecare an, pe 13 iunie, se marchează Ziua mondială de conştientizare a albinismului. Decizia marcării unei astfel de zile a fost luată de ONU la 18 decembrie 2014, prin Rezoluţia A/RES/69/170, prin care se atrage atenţia asupra necesităţii de a elimina discriminarea persoanelor care prezintă la naştere această condiţie, informează site-ul https://www.un.org/.
Consiliul Drepturilor Omului din cadrul ONU a adoptat o rezoluţie în 2013 (A/HRC/RES/23/13), solicitând prevenirea atacurilor şi discriminării împotriva persoanelor cu albinism.
Ca răspuns la apelul organizaţiilor societăţii civile, care militau pentru considerarea persoanelor cu albinism drept un grup cu nevoi specifice şi care necesită o atenţie specială, la 26 martie 2015, Consiliul a creat mandatul Expertului Independent privind exercitarea drepturilor omului de către persoanele cu albinism.
Tema zilei în 2023 este "#InclusionIsStrength", dorind să atragă atenţia asupra necesităţii de a include vocile persoanelor cu albinism în toate sectoarele vieţii. Tema subliniază, totodată, importanţa includerii unei diversităţi de grupuri atât din interiorul, cât şi din exteriorul comunităţii albinismului: tineri, femei, copii, persoane în vârstă, membri ai comunităţii LGBTQ+, persoanele cu dizabilităţi, etc, conform site-ului https://www.albinism.org/.